Когда говорят о странной болезни, которая может показаться знакомой, это слоновья нога или Зика. Тем не менее, некоторые из этих списков настолько редки, что вы никогда не слышали раньше. На самом деле, большинство из этих заболеваний не имеют вариантов лечения и все еще смущают врачей во всем мире.
1. Синдром постоянного сексуального возбуждения: вызывается бесконечно
Страсть и секунды до кульминации обычно ощущаются только во время секса или мастурбации. Однако горстка людей может почти каждый раз находиться на грани оргазма во время своей повседневной деятельности. Например, при пересечении улицы или даже в ожидании общественного автобуса. Хотя они не испытывают и не получают никакой сексуальной стимуляции.
Это непрерывное состояние называется синдромом постоянного сексуального возбуждения (PSAS). PSAS может атаковать любого, независимо от возраста, пола или сексуальной ориентации. Однако причина неизвестна до сих пор.
Ряд ученых считают, что гиперчувствительность нервов в половых органах может быть одной из причин. Другие подозревают, что причиной является сужение вен таза к гормональным нарушениям.
2. Синдром взрывающейся головы: «взрыв бомбы» в голове
Громкий шум будит тебя ночью или удивляет так сильно, что ты засыпаешь? Хотя после лирики справа налево нет ничего, что вызывает шум. Громкий голос исходит из вашей головы.
Синдром взрывающейся головы звучит как сценарий из фильма ужасов, но на самом деле это серьезное заболевание, от которого страдают тысячи людей во всем мире. Симптомами этого заболевания являются нарушения сна во время вспышек яркого света, одышка, учащенное сердцебиение, сопровождающиеся звуком, похожим на взрывающуюся бомбу, выстрелами из пистолета, столкновением тарелок или другими вариантами громких звуков в голове человека при попытке заснуть. Нет никаких симптомов боли, отека или других физических проблем.
Когда голова «взрывается», ситуация обычно описывается как процесс выключение мозг, похожий на мертвый компьютер. Когда мозг засыпает, он постепенно «умирает», начиная с моторного, слухового и нервного аспектов, а затем визуально - но тогда что-то не так в этом процессе. К сожалению, доступные в настоящее время лекарства способны только уменьшить громкость взрыва, но фактически не останавливают звук.
3. Прогерия: 5 лет, выглядит как 80 лет
Как правило, симптомы старения начинают появляться в среднем возрасте. Но для детей, у которых есть Прогерия или синдром Хатчинсона-Гилфорда Прогерия 3, их внешность выглядит даже как 80-летний пожилой человек, хотя его возраст еще не два года. У них выпученные глаза, тонкий нос с кончиком клюва, тонкие губы, маленький подбородок и торчащие уши. Прогерия вызвана генетическими дефектами.
Несмотря на то, что они умственно и физически несовершеннолетние, дети с прогрессирующими изменениями будут физически стареть, как и пожилые люди. Начиная от выпадения волос и истончения, потертости, дряблости и морщинистой кожи здесь и там, от боли в суставах до потери костной массы.
Прогрерия - редкое опасное для жизни состояние. В мире всего 48 детей, которые успешно выросли с этим заболеванием, и в среднем дети, рожденные с прогерией, не доживут до 13 лет. Однако есть семья, у которой пятеро детей с этим странным заболеванием.
Прогерия смертельна, потому что у многих из этих детей также развиваются заболевания, которые обычно связаны со старостью, такие как болезни сердца и артрит. Они испытывают острое артериальное затвердение (атеросклероз), которое начинается в детстве, что вызывает сердечный приступ или инсульт в очень молодом возрасте.
4. Болезнь каменного человека: растет новые кости в организме
Болезнь каменного человека, известная в медицине как фибродисплазия прогрессирующая оссифицирующая (ФОП), является одним из самых редких, наиболее болезненных и наиболее инвалидизирующих генетических состояний. Болезнь Каменного Человека вызывает рост новой кости, заменяя мышцы, сухожилия, связки и другие соединительные ткани, которые не должны зарастать костью.
Эта странная болезнь вызвана генетическими мутациями в иммунной системе организма для восстановления травм. После травмы новые кости будут развиваться по всему суставу, ограничивая движение и формируя второй скелет. Это состояние делает страдальца похожим на живой манекен, который двигается с трудом. Даже малейшие травмы и травмы, даже следы от уколов, могут привести к росту костей.
К сожалению, не существует эффективного лечения этого заболевания, кроме общих болеутоляющих средств. ФОП встречается у одного из двух миллионов человек, но в мире зарегистрировано только 800 официально зарегистрированных случаев.
5. Xeroderma Pigmentosum: вампир в реальном мире
Людям нужен солнечный свет, чтобы получить витамин D, но примерно у 1 из 1 миллиона людей наблюдается пигментная ксеродерма (XP) и они очень чувствительны к ультрафиолетовому излучению. Они должны быть действительно защищены от солнца, или будут испытывать солнечный ожог экстремальное и серьезное повреждение кожи.
Xeroderma pigmentosum (XP) является подтипом расстройства, известного как порфирия. Это состояние вызвано мутацией редкого фермента, который не позволяет коже восстанавливаться после повреждения под воздействием ультрафиолетового излучения.
Симптомы обычно появляются первыми в раннем детстве, отмечаются сильные пузыри после всего лишь нескольких минут воздействия. Глаза также становятся красными, размытыми и раздраженными от воздействия ультрафиолета.
Люди с XP имеют очень высокий риск развития рака кожи. Почти у половины детей с ХР в 10 лет развивается определенный тип рака кожи. По оценкам, только один из 250 000 человек в Европе и Соединенных Штатах имеют XP. Хотя есть несколько доступных процедур, лучшая профилактика серьезного повреждения кожи - это просто оставаться в темноте и вдали от солнца, как вампир.
6. Бред Котарда: зомби в реальном мире
Заблуждение Котара, называемое синдромом Ходячего Трупа, - это редкое психическое расстройство, при котором человек искренне верит, что он зомби. Они верят, что они мертвы, но наполовину живы по причинам, которые не имеют смысла, если мы слышим это. Например, он чувствовал, что вся кровь в его теле была истощена, его дух был взят дьяволом или все его органы были раздеты.
Некоторые люди, страдающие этим синдромом, могут также утверждать, что он может чувствовать запах своей плоти, гниение или чувствовать, что личинки ползут по его коже. Другие считают, что они не могут умереть (потому что, по их словам, они уже мертвы).
Пациенты, как правило, не едят и не моются, и часто проводят время на кладбище из-за желания слиться со своими "людьми".
Это условие наиболее распространено среди людей с шизофренией и людей, которые имели тяжелую травму головы. Люди, которые страдают от хронического недосыпания или страдают психозом после использования амфетамина или кокаина, также часто демонстрируют симптомы синдрома Котара.
Предполагается, что заблуждение Котара возникает из-за вмешательства в область мозга, ответственную за распознавание и связывание эмоций с лицом, включая их собственные лица. Это заставляет страдальцев испытывать диссоциацию, когда они видят свое тело.
7. Чужая рука: у рук своя жизнь
Синдром Чужой Руки - это странное заболевание, которое делает владельца тела совершенно неспособным контролировать движения своих рук. Как будто обе его руки имеют жизнь и образ мышления, которые отделены от тела их родителей.
Исследователи полагают, что это является побочным эффектом операции на головном мозге или разделения функции области доли мозга. Они обнаружили, что страдальцы левого и правого мозга могли двигаться независимо от независимой воли. Иногда этот синдром может возникнуть как побочный эффект, который редко возникает из-за травмы головного мозга.
Синдром Чужеродных рук не излечивает, но дать что-то, чтобы держать руки, достаточно, чтобы он временно прекратил двигаться. Исследование, опубликованное в журнале Neurologist, сообщает, что инъекции ботокса могут помочь справиться с этим синдромом.
8. Синдром Райли: супер люди невосприимчивы к боли
Синдром Райли-Дея, известный как семейная дисавтономия или наследственная сенсорная нейропатия типа 1 (HSN), представляет собой редкую генетическую мутацию, которая затрагивает вегетативную нервную систему, соединяющую головной и спинной мозг с мышцами и клетками, которые обнаруживают такие ощущения, как прикосновение, запах, и боль. Способность чувствовать боль и температуру очень нарушена, иногда до такой степени, что человек действительно не испытывает боли вообще.
Однако, чтобы действительно показать признаки наличия заболевания, оба родителя должны передать соответствующие гены. Это состояние также сопровождается частой рвотой и затрудненным глотанием.
Поскольку HSN вызывает потерю ощущения боли, пациентам не плохо переносить случайные переломы и даже некроз, что приводит к гибели тканей организма. Люди с HSN могут даже сломать конечности или прикусить язык, не чувствуя ни малейшей боли. Нечувствительность к боли и боли могут быть опасными для жизни во многих ситуациях, и поскольку травмы и травмы могут оставаться без лечения, фурункулы и инфекции являются распространенными побочными эффектами.
9. Синдром иностранного акцента: внезапно свободно говорят тысячи языков
Акценты могут раскрыть много информации о происхождении человека, и многие люди пытались говорить на иностранном языке, кроме своего родного. Однако у некоторых людей может развиться состояние, при котором они внезапно начинают свободно говорить на иностранных языках и становятся неконтролируемыми, даже если они никогда ранее не изучали и не посещали место происхождения языка. Часто различные типы акцентов могут «появляться» в разное время или могут быть смешаны вместе в одно время.
Люди, которые страдают от этого состояния, не только меняют свои акценты и тон голоса, но также меняют расположение языка при разговоре. Это редкое, редкое заболевание обычно проявляется как побочный эффект после инсульта, тяжелой мигрени или другой травмы головного мозга. Единственное лечение, доступное для этого состояния, - это обширная логопедия, чтобы научить мозг говорить определенным образом.
10. Гипертрихоз: оборотень
Еще одна тема фильмов ужасов, которая «вдохновляет» описания этой редкой болезни. Известный как когнитивный гипертрихоз ланугинозы, у тех, кто родился с этим врожденным состоянием, слишком быстрый рост волос, и многие из-за генетических мутаций, которые покрывают тело, включая лицо По этой причине гипертрихоз также называют синдромом «оборотня» - без клыков и жутких острых когтей.
Это состояние также может быть вызвано побочными эффектами противогололедного лечения, хотя некоторые другие случаи происходят без известной причины. Варианты лечения включают общий метод удаления волос, хотя даже обычные восковые и лазерные процедуры не дают долгосрочных результатов.
