содержание:
- Каковы причины гемолитической анемии?
- Наследственная гемолитическая анемия
- Полученная гемолитическая анемия
- Кто подвержен риску развития гемолитической анемии?
- Как предотвратить гемолитическую анемию?
- Каковы симптомы гемолитической анемии?
Каковы причины гемолитической анемии?
Гемолитическая анемия вызвана разрушением эритроцитов слишком рано. Эритроциты были разрушены и удалены из кровотока до окончания нормального жизненного цикла клеток.
Многие заболевания, состояния и факторы могут стимулировать организм разрушать эритроциты. Эти различные причины могут быть унаследованы или получены. "унаследованный«Значит твои родители уменьшают гены, которые вызывают состояние, пока»доступный«Означает, что у вас нет триггерного гена, но ваше тело развивает само состояние.
В некоторых случаях причина гемолитической анемии не обнаружена.
Наследственная гемолитическая анемия
У пациентов с наследственной гемолитической анемией есть запись генов, которые контролируют выработку эритроцитов. Дефектный ген эритроцитов происходит от одного или обоих родителей.
Различные типы дефектных генов могут вызывать различные типы наследственной гемолитической анемии. Нарушения эритроцитов, вызванные дефектными генами, включают гемоглобин, клеточные мембраны или ферменты, которые поддерживают здоровые эритроциты.
Аномальные клетки очень хрупкие и разрушаются при движении через кровоток. Если это произойдет, орган, называемый селезенкой, удалит клеточный мусор из кровотока.
Полученная гемолитическая анемия
Тело пациента с приобретенной гемолитической анемией сделает нормальные эритроциты. Тем не менее, различные заболевания, состояния или другие факторы вызывают разрушение клеток крови. Условия, которые запускают разрушение эритроцитов:
- Расстройства иммунной системы
- инфекция
- Реакции на лекарства или переливания крови
- Гиперспленизм.
Кто подвержен риску развития гемолитической анемии?
Гемолитическая анемия может повлиять на всех возрастов, рас и полов. Тем не менее, некоторые виды гемолитической анемии обычно появляются среди определенных групп населения. Например, большинство случаев дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD) встречается у мужчин африканского или средиземноморского происхождения. В Соединенных Штатах это условие чаще встречается у афроамериканцев, чем у кавказцев.
Как предотвратить гемолитическую анемию?
Вы не можете предотвратить наследственную гемолитическую анемию, за исключением случаев дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD).
Если вы родились с дефицитом G6PD, вы можете избежать запуска этих состояний, таких как отказ от бобов, нафталина (вещества, обычно встречающегося в камфоре) и некоторых лекарств (согласно рекомендации врача).
Некоторые виды гемолитической анемии, как правило, можно предотвратить, например, переливание крови. Реакция организма на переливания крови (которая может вызвать гемолитическую анемию) может быть предотвращена путем сопоставления донорской крови с пациентами.
Быстрый и точный дородовой уход также может помочь вам избежать проблем с резус-несовместимостью. Это состояние может возникнуть во время беременности, если у женщины резус-отрицательная кровь, а у ребенка резус-положительная кровь. «Резус-отрицательный» и «Резус-положительный» относится к наличию или отсутствию резус-фактора в крови. Резус-фактор представляет собой белок в эритроцитах.
Резус-несовместимость может вызвать гемолитическую анемию у плода или новорожденного ребенка.
Каковы симптомы гемолитической анемии?
В случаях легкой анемии вы можете не чувствовать никаких симптомов. Но если анемия продолжает развиваться, начальные симптомы, которые могут возникнуть:
- Легко расстраивается
- Чаще чувствую слабость или усталость, чем обычно
- головная боль
- Сложность концентрации или мышления
Если анемия ухудшается, симптомы, которые чувствуются, включают:
- Цвет глаз становится сине-белым
- Ломкие ногти
- Голова сверкает каждый раз, когда вы встаете
- Бледный цвет кожи
- Одышка
- Язык чувствует себя жестким
