содержание:
- Медицинское видео: Tuberculosis - causes, symptoms, diagnosis, treatment & pathology
- Серповидноклеточная анемия
- талассемия
- Врожденная пернициозная анемия
- Анемия Фанкони
- Наследственный сфероцитоз
- Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
Медицинское видео: Tuberculosis - causes, symptoms, diagnosis, treatment & pathology
Некоторые люди рождаются с генетическими нарушениями, которые вызывают несколько типов анемии, включая серповидно-клеточную анемию, талассемию и анемию Фанкони.
Многие люди думают, что анемия вызвана только внешними факторами, такими как плохое питание. Но в действительности некоторые виды анемии на самом деле переносятся генами.
Некоторые виды анемии, которые можно уменьшить:
Серповидноклеточная анемия
У пациентов с серповидно-клеточной анемией есть гены, которые вызывают неправильное формирование гемоглобина. В результате эритроциты образуются в виде серпов. Это состояние может вызвать кризис и даже инсульт и инфаркт. Пациенты с серповидно-клеточной анемией могут также испытывать отеки на руках и ногах и снижать способность организма бороться с инфекцией. Согласно объяснению Мюррея, серповидноклеточная анемия является наиболее распространенной анемией у афроамериканцев и иногда поражает выходцев из Латинской Америки, Индии и Средиземноморья.
талассемия
Талассемия возникает, когда организм не может вырабатывать достаточное количество гемоглобина, который функционирует для переноса кислорода по всему организму. Это условие также вызвано поврежденным геном. У пациентов с легкой талассемией обычно проявляются типичные симптомы анемии, такие как усталость, в то время как у пациентов с умеренной или тяжелой талассемией возникают проблемы с ростом, увеличение селезенки, проблемы с костями и желтуха.
Врожденная пернициозная анемия
Этот редкий тип анемии является состоянием, когда человек рождается с неспособностью организма вырабатывать внутренние факторы - белок в желудке, который помогает организму усваивать витамин B12. Без витамина В12 организм не способен вырабатывать достаточно здоровых эритроцитов, поэтому у вас возникает анемия. Недостаток витамина В12 в организме может вызвать другие осложнения, такие как повреждение нервов, потеря памяти и увеличение печени. Это состояние обычно лечат добавками с витамином B12, которые, возможно, необходимо принимать пожизненно.
Анемия Фанкони
Анемия Фанкони возникает из-за врожденного заболевания крови, которое не позволяет костному мозгу вырабатывать достаточно новых клеток крови для организма. В дополнение к наличию общих симптомов анемии, таких как усталость и головокружение, страдающие анемией Фанкони также подвергаются большему риску инфекции, потому что их тела не производят достаточно белых кровяных клеток для борьбы с микробами. Некоторые пациенты также подвергаются большему риску острого миелоидного лейкоза (тип рака крови), потому что их костный мозг вырабатывает большое количество незрелых лейкоцитов и препятствует нормальному производству клеток крови.
Наследственный сфероцитоз
Это наследственное заболевание характеризуется появлением аномальных эритроцитов, называемых Сфероциты тонкий и хрупкий. Эти клетки не могут менять форму при прохождении определенных органов, как это могут делать нормальные эритроциты. В результате Сфероциты идущий в селезенку снова окончательно уничтожен. Разрушение эритроцитов вызывает анемию. Большинство пациентов страдают от этого наследственный сфероцитоз присутствует только легкая анемия, но она может привести к инфекциям, которые вызывают желтуху и даже временное прекращение производства клеток крови костным мозгом.
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпураили сокращенно TTP, вызванный повреждением ферментов, свертывающих кровь, которые вызывают слипание тромбоцитов (клетки крови, которые помогают заживлять раны). Когда тромбоциты сгущаются, небольшое количество тромбоцитов циркулирует по всему телу, поэтому у пациентов с ТТП будет длительное внутреннее, внешнее кровотечение или кожное кровотечение. «Это состояние нарушает эритроциты, которые выходят из костного мозга, вызывая разрушение эритроцитов в крови», объяснил Мюррей. Это состояние более известно как гемолитическая анемия. ТТП может развиться в более позднем возрасте, но существуют и другие формы наследственного заболевания.
Между тем, существует несколько мер для предотвращения анемии, вызванной недоеданием или излечимыми заболеваниями. Но для тех, кто родился с наследственной анемией, лечение на протяжении всей жизни необходимо лечить.
