содержание:
- Синдром Элерса-Данлоса - это расстройство соединительной ткани в организме
- Каковы симптомы синдрома ЭДС?
- 1. ЭДМ Гипермобильность
- 2. Классическая ЭЦП
- 3. Сосудистая ЭДС
- 4. ЭЦП Кифосколиотикс
- Как лечить синдром ЭДС?
Организм человека состоит из различных типов тканей, одним из которых является соединительная ткань. Как следует из названия, эта сеть функционирует для связывания, поддержки и удержания кожи, сухожилий, связок, внутренних органов и костей. Ну, эта важная сеть, как оказалось, имеет расстройство, известное как синдром Элерса Данлоса (EDS). Хотите узнать об этой болезни? Давай, узнай объяснение в следующем обзоре.
Синдром Элерса-Данлоса - это расстройство соединительной ткани в организме
Синдром Элерса-Данлоса - это редкое заболевание, которое поражает соединительную ткань в организме. Особенно на коже, суставах и стенках кровеносных сосудов. Эта сеть состоит из смеси клеток, волокон, белков, известных как коллаген, и других веществ, которые обеспечивают прочность и эластичность структур в организме. Разрушение соединительной ткани из-за генетических отклонений приводит к тому, что функция ткани не является оптимальной.
Люди с этим синдромом обычно имеют слишком гибкие суставы и легко ломкую кожу. Когда тело получает травму и требует сшивания, кожа часто рвется, потому что она недостаточно прочна, чтобы удерживать ее.
Во многих случаях синдром ЭДС может быть унаследован в семье. Тем не менее, эта болезнь также может возникнуть без наследования. То есть существует дефект гена, который образует коллаген, так что сформированная соединительная ткань становится несовершенной. По сообщению Health Line, согласно справочнику по генетике Национальной библиотеки медицины, синдром EDS является довольно редким заболеванием, поражающим 1 из 5000 человек во всем мире.
Каковы симптомы синдрома ЭДС?
Синдром EDS имеет множество типов и симптомов, в зависимости от того, какая соединительная ткань поражена. Ниже приведены наиболее распространенные типы синдрома EDS и симптомы, которые включают их.
1. ЭДМ Гипермобильность
Гипермобильность EDS (hEDS) - это EDS, которая атакует и поражает суставы. Симптомами гипермобильности Элерса и лимфатического синдрома являются:
- Легко вывихнуть, потому что суставы рыхлые и нестабильные
- Тело очень гибкое за пределами нормы
- Часто чувствует боль и давление в суставах
- Чрезвычайная усталость тела
- Кожа легко ушибается
- Есть расстройства пищеварения, такие как рефлюкс желудочной кислоты или запор
- Головокружение и учащение пульса в положении стоя
- Проблемный контроль мочевого пузыря; всегда хочу покакать
2. Классическая ЭЦП
Классический EDS (cEDS) - это EDS, который очень влияет на кожу и вызывает такие симптомы, как:
- Тело очень гибкое за пределами нормы
- Легко вывихнуть, потому что суставы рыхлые и нестабильные
- Эластичная кожа
- Кожа легко ломкая, особенно на лбу, колене, локте и голени
- Кожа чувствует себя мягкой и легко ушибленной
- Более длинные раны заживают и оставляют довольно широкий след
- грыжа
3. Сосудистая ЭДС
Сосудистые ЭДС (vEDS) - самый редкий тип ЭДС и считается самым серьезным. Потому что это состояние влияет на кровеносные сосуды и внутренние органы, которые в любое время могут вызвать кровотечение и угрожать жизни. Симптомы сосудистых опухолей и лимфатического синдрома:
- Кожа легко ушибается
- Тонкая кожа и мелкие кровеносные сосуды видны, особенно в верхней части груди и ног
- Хрупкие вены, которые могут набухать и разрываться, вызывая серьезное внутреннее кровотечение
- Нарушенные органы, такие как разрыв кишечника или матки или потеря органа от его фактического положения
- Трудно оправиться от травмы
- Пальцы очень гибкие, нос и губы тонкие, глаза большие, мочки ушей меньше
4. ЭЦП Кифосколиотикс
ЭДС очень сильно влияет на кости, симптомы включают в себя:
- Позвоночник изогнут, начиная с раннего детства и часто ухудшаясь в подростковом возрасте
- Тело очень гибкое за пределами нормы
- Легко вывихнуть, потому что суставы рыхлые и нестабильные
- Слабые мышцы с детства (гипотония), что приводит к задержкам в способности сидеть, ходить или испытывать трудности при ходьбе
- Эластичная кожа, чувствует себя мягкой и легко ушибленной
Как лечить синдром ЭДС?
Чтобы правильно поставить диагноз этого заболевания, пациенты должны провести серию медицинских тестов, таких как генетические тесты, биопсия кожи (проверка на наличие аномалий коллагена), эхокардиограмма (знание состояния сердца и сосудов), анализы крови и анализы ДНК.
Для лечения синдрома ЭДС пациенты должны соблюдать осторожность в соответствии с рекомендациями врача. В настоящее время лечение синдрома ЭДС включает в себя:
- Физиотерапия для поддержания стабильности суставов и мышц
- Хирургическая процедура для восстановления поврежденных суставов
- Принимайте лекарства, чтобы облегчить боль
В то время как, чтобы защитить организм от риска получения травм, пациенты должны избегать напряженных действий. Например, избегать контактных видов спорта (физического контакта с соперниками, например, футбола) или поднимать тяжелые предметы. Затем держите кожу с помощью солнцезащитного крема и выбирайте мягкое для кожи мыло.
