Инцест, или кровавый брак, - это система брака между двумя «окровавленными» людьми, то есть еще в семье. Для многих людей воображение, что они занимаются сексом с братьями и сестрами или с родителями или с самими родителями, являются ужасным кошмаром. Но это не значит, что это невозможно, о чем свидетельствуют многочисленные исторические записи, в которых сообщается о подобных случаях.
Инцест запрещен почти в каждой человеческой культуре, и это не без причины. Родословные очень подвержены редким генетическим заболеваниям.
Различные проблемы со здоровьем, которые могут возникнуть при инцесте
У детей от инцеста будет генетический код ДНК, который не меняется, поскольку он наследует очень похожую производную цепочку ДНК от своего отца и матери. Отсутствие изменений в ДНК может ослабить иммунную систему, поэтому вы не сможете хорошо бороться с болезнями.
Одно исследование показало, что 40 процентов детей от кровных отношений между двумя людьми первой степени (нуклеарными семьями) родились с отклонениями в форме врожденных физических недостатков или серьезных интеллектуальных нарушений.
Участие в инбридинге не означает, что вы заболеете генетическим заболеванием или заболеете. У вас только больше шансов на различные проблемы со здоровьем. И чем больше история инцеста в родословной, тем выше риск.
1. Альбинизм
Альбинизм - это состояние, при котором вашему организму не хватает меланина, краски для волос, глаз и кожи. Альбинос (название для тех, у кого есть альбинизм) имеет тенденцию иметь яркие цвета глаз, и очень бледную кожу и волосы, которые являются почти молочно-белыми, даже если они от темнокожей этнической принадлежности.
Альбинизм - это аутосомно-рецессивное заболевание, которое означает, что, когда два человека с одинаковым генетическим кодом размножаются, шансы их детей стать больше наследуются.
Не все люди-альбиносы являются продуктами кровного брака. Но практика кровосмешения между близкими родственниками, братьями и сестрами и биологическими родителями представляет собой очень высокий риск унаследовать эту проблему в последующих поколениях.
Причина в том, что очень вероятно, что ваш партнер (например, ваш брат или сестра) несет такой же тип сломанного гена, потому что он был передан от ваших родителей. Это означает, что вы оба несете дефектные гены меланина и имеете 50-процентную вероятность передачи сломанного гена вашему ребенку, так что позже у вашего потомства будет 25-процентная вероятность риска альбинизма, который выглядит тривиально, но эта цифра на самом деле очень высока.
2. Дефицит фумаразы (ФД)
Дефицит фумаразы (FD), также известный как полигамист, является заболеванием, которое специфически влияет на нервную систему мозга.
Это состояние врожденных дефектов приводит к тому, что пациенты страдают от тонико-клонических приступов, умственной отсталости и часто имеют физические отклонения - от расщелины губы, косолапости или косолапости до сколиоза. Умственная отсталость очень серьезная, IQ достигает 25, теряет определенные части мозга, не может сидеть и / или стоять, языковые навыки очень минимальны или даже равны нулю.
У детей с инцестом, у которых есть ФО, также может быть микроцефалия. Микроцефалия - это редкое неврологическое состояние, характеризующееся размером головы ребенка, которая намного меньше головы других детей того же возраста и пола. Кроме того, он также имеет патологическую структуру мозга, серьезную задержку развития, мышечную слабость (гипотонию), неспособность развиваться, отек печени и селезенки, избыток эритроцитов (полицитемия), некоторые виды рака и / или отсутствие белых кровяных клеток ( лейкопения).
Не существует эффективного лечения дефицита фуматазы. Люди с ФО обычно выживают только несколько месяцев. Только горстка выживших ФО может прожить достаточно долго для молодых людей.
3. Габсбургская челюсть
Челюсть Габсбурга, также известная как губа Габсбурга и австрийская губа, представляет собой состояние врожденных физических дефектов с признаками выпячивания нижней челюсти с последующим утолщением крайнего края нижней губы и с необычно большим размером языка, что обычно приводит к тому, что больной начинает пускать слюни.
В современном медицинском мире Габсбургская челюсть известна как прогнатизм нижней челюсти. Недостаточность прикуса (неровности верхней и нижней челюсти), вызванная этим состоянием, вызывает нарушения функции челюсти, дискомфорт при жевании, проблемы с пищеварением и затруднения речи, затрудняющие понимание. Также сообщается, что лица с таким состоянием испытывают умственную отсталость и почти нулевую моторную функцию.
Считалось, что первоначальная тропа Габсбурга в Челюсти происходила из польских дворянских семей, и первым, кто, как известно, имел это состояние, был Максимилиан I, император Священной Римской империи, который правил с 1486 по 1519 год. Древняя королевская семья часто практиковала кровные браки, чтобы защитить потомков чистой королевской крови на родословной. ,
4. Гемофилия
Гемофилия не является конкретно результатом инбридинга, но инцест рассматривается как причина высокой распространенности этого врожденного заболевания во многих европейских королевских семьях.
Если в вашей семье есть женщины, которые страдают от этого заболевания, то семейный брак в семье следует рассматривать как фактор риска. Гемофилия - это состояние, вызванное дефектом в гене, который позволяет свертывать кровь.
Гемофилия является примером Х-сцепленной болезни, потому что дефектный ген - это ген Х-хромосомы. Женщины имеют две пары Х-хромосом, в то время как мужчины имеют только одну Х-хромосому от своей матери. Человек, унаследовавший копию гена дефектной гемофилии, будет страдать от этого заболевания, в то время как потомство женского пола должно унаследовать две пары дефектных генов, чтобы иметь возможность развить гемофилию. Результирующий инцест унаследует две копии поврежденного гена, который передается от его матери.
5. Филадельфия
Слово «Филадельфийский», что означает «брат любви», происходит от древнегреческого языка и используется как прозвище, данное братьям Птолемея II и Арсинои, вовлеченным в кровосмесительные отношения. Несмотря на это, Philadelphoi не указан в качестве официального медицинского состояния и отличается от заболевания Филадельфийской хромосомой (Ph).
Древняя египетская королевская семья почти всегда была обязана вступать в брак со своими братьями и сестрами, и это случалось почти в каждой династии. Не только брак братьев и сестер, но и «двойной брак племянницы», когда мужчина женится на девушке, чьи родители являются братом или сестрой мужчины. Эта залитая кровью традиция поддерживается, потому что они верят, что бог Осири женился на своей собственной сестре Ирис, чтобы сохранить чистоту наследственности. Тутанхамон, он же King Tut, является результатом кровосмесительных отношений между братьями и сестрами. Также подозревается, что его жена, Анхесенамун, является младшим братом (биологическим или усыновленным) или его племянницей.
В результате этого брака в королевской семье высокий уровень мертворождения, а также врожденные дефекты и врожденные генетические нарушения. У самого короля Тут есть множество условий, вызванных ограниченным изменением генетического кода инцеста его родителей.
Сообщается, что у короля Тут удлиненная форма черепа, заячья губа, позвоночник (верхние передние зубы более выступающие, чем нижние передние зубы), косолапость (косолапость), потеря одной кости в его теле и сколиоз - все «пакеты» этого состояния вызваны, или даже хуже, инцестом.
