Это расстройство делает мужчин так иметь два члена

содержание:

Медицинское видео: My son was a Columbine shooter. This is my story | Sue Klebold

У самцов змей и ящериц есть два половых органа, называемых гемипенами, которые в основном представляют собой двуглавый пенис, который используется взаимозаменяемо при спаривании с партнершей. Но знаете ли вы, что у людей также может быть два члена?

Приблизительно 1 на 5-6 миллионов родов сопровождается двумя пенисами. Это означает, что от 600 до 700 человек на земле имеют по два пениса одновременно, но только около 100 случаев были официально зарегистрированы в медицинской литературе с тех пор, как это состояние было впервые обнаружено Йоханнесом Джейкобом Веккером в 1609 году. Одним из них был американец, который отличился в киберпространстве в 2014 году, загрузив фотографию своего близнеца на Reddit, интернет-форум сообщества.

Как получилось, мужчина родился с двумя пенисами?

Состояние рождения с двумя пенисами известно как дифаллия. Дифалия - очень редкое заболевание, также известное как дупликация полового члена (БП), дифаллическая терата или дифалласпаратус.

Медицинский мир классифицирует дифалию на три формы, основываясь на характеристиках двойного полового члена, и нет двух случаев, которые бы точно совпадали. Самым редким дублированием полового члена является двойная головка пениса, или один двуглавый пенис. Другие, меньшие повторяющиеся пенисы расположены чуть выше основного пениса. Наиболее распространенной формой дифаллии являются два одинаковых одинаковых члена, неповрежденные и большие, расположенные рядом друг от друга (не от одной ветви).

Есть также ряд случаев, когда второй пенис растет в организме, а это означает, что человек может знать только, что у него есть другой пенис при прохождении внутреннего лечения урологических проблем. Несколько пар дублирующих пенисов функционируют нормально. То есть мужчины могут мочиться и / или сжимать и эякулировать от одного члена или обоих, попеременно или одновременно. В других случаях один пенис может вообще не функционировать - он представляет собой кусок мяса.

Дифалию следует отличать от отсутствующих синдромов-близнецов, или резорбции плода. Дифалия не является наследственным заболеванием, но может быть вызвано аномалиями в экспрессии гена homeobox - определенных серий ДНК, которые регулируют паттерны различий в форме тела - которые возникают в течение четвертой недели развития плода в утробе матери. Изменения в экспрессии генов вызваны генными мутациями или химическим повреждением или стрессом. Приблизительно с 24 по 25 день беременности каналы, из которых состоят мочеполовые органы, могут отделяться от развивающихся половых и ректальных органов. Если в это время эмбрион получает определенное количество стресса, клетка может сформироваться дважды.

Можно ли лечить дифалию?

Мужчины с дифалией обычно бесплодны из-за врожденных дефектов. Они также имеют повышенный риск развития расщелины позвоночника, состояние, которое вызывает пороки развития позвоночника, предназначенные для защиты спинного мозга.

Дублированные пенисы могут быть удалены хирургическим путем, но сопряжены с их собственными рисками, включая ошибочные результаты. К сожалению, мужчины, родившиеся с двумя пенисами из-за дифаллии, обычно умирают в раннем возрасте из-за инфекции и почечной недостаточности.

Это расстройство делает мужчин так иметь два члена
Rated 5/5 based on 2875 reviews
💖 show ads