Симптомы и исследование врожденного гипотиреоза, который должен регистрироваться у каждого родителя

содержание:

Медицинское видео: 🅳🅾🅲🆄🅼🅴🅽🆃🅰🅻🅴🆂 2018 -🅲🅴🆁🅴🅱🆁🅾🆂 🅴🅽 🅿🅴🅻🅸🅶🆁🅾 - 🅳🅾🅲🆄🅼🅴🅽🆃🅰🅻🅴🆂 - 🅳🅾🅲🆄🅼🅴🅽🆃🅰🅻🅴🆂 🅽🆄🅴🆅🅾🆂 ,🅳🅾🅲🆄🅼🅴🅽🆃🅰🅻🅴🆂 🅲🅸🅴🅽🅲🅸🅰

Щитовидная железа - это железа, расположенная в нижней части шеи. Эта железа служит для выработки гормонов, содержащих йод. Эти гормоны регулируют рост, развитие мозга и обмен веществ в организме.

Нарушение выработки этого гормона может препятствовать росту детей, нарушать дыхательную систему, сердце и нервную систему, температуру тела, силу мышц, здоровье кожи, вес, уровень холестерина и нарушения развития мозга, такие как умственная отсталость. К сожалению, это расстройство может быть врожденным. Это состояние известно как врожденный гипотиреоз.

Каковы признаки и симптомы врожденного гипотиреоза?

Симптомами врожденного гипотиреоза, часто возникающими у детей, являются длительная желтуха (кожа и желтые глаза), длительный сон и снижение активности, трудности с приемом пищи, сухость кожи и запоры (запоры). Младенцы могут также выглядеть вялыми и легко задыхаться.

Признаками, которые появляются у детей с врожденным гипотиреозом, являются пупочные грыжи, макроглоссия, вздутие живота, холодная и крапчатая кожа. Вы также можете наблюдать за лицом ребенка и видеть что-то странное. Например, расстояние между правым и левым глазом слишком велико или область между бровями ребенка (над носом) выглядит очень большой.

В то время как другие симптомы, которые появятся вместе с ростом детей, включают:

  • Задержка роста (тело ребенка очень короткое)
  • Голова больше нормального размера
  • Тревожно, как не работает
  • Слабые мышцы
  • Медленный рефлекс
  • Слишком поздно учусь сидеть и стоять
  • Голос звучит резко и слишком поздно, чтобы говорить
  • Развитие половых органов заблокировано или не происходит вообще
  • Рот часто открыт из-за размера большого языка
  • Отек век, тыльной стороны кисти или области гениталий
  • Пульс ощущается медленно, пульс слабый

кофеин для недоношенных детей

Как врачи диагностируют врожденный гипотиреоз?

Врожденный гипотиреоз является одной из основных причин умственной отсталости у детей, которая может быть предотвращена и имеет хороший прогноз. В 1993 году Американская академия педиатрии рекомендовала обследование врожденного гипотиреоза у всех новорожденных. Раннее выявление врожденного гипотиреоза является одним из многих скрининговых тестов, проводимых на новорожденных.

Для скрининга используется кровь с пяток, собранная на специальной фильтровальной бумаге. Кровь будет обычно взята между 2-м днем ​​и 5-м днем, также можно использовать кровь из пуповины. В некоторых программах повторная выборка также проводится, когда пациентам от 2 до 6 недель.

Первоначально скрининг проводится путем тестирования уровней T4. Если полученные результаты ниже нормального уровня, то следующий тестГормон, стимулирующий щитовидную железу или TSH. С ростом точности теста TSH этот тест TSH также проводится для выявления врожденного гипотиреоза.

После получения неестественных результатов скрининга снова проводится подтверждающий тест. Проверка подтверждения проверит TSH, fT4 или общий T4 в сочетании с T3 поглощение смолы.

В соответствии с рекомендациями Индонезийской ассоциации педиатров (IDAI) в 2012 году скрининг на врожденный гипотиреоз проводится у всех новорожденных:

  • Взять образцы капиллярной крови с боковой поверхности стопы или медиальной части пятки ребенка на 2-4 день после рождения.
  • Капиллярная кровь капает в специальную фильтровальную бумагу.
  • Фильтровальная бумага отправляется в лабораторию, в которой имеется инспекционный центр TSH.

Младенцы с положительным скрининг-тестом немедленно отзываются на сывороточные ТТГ и Т4. Если результаты TSH высокие, а FT4 низкий или FT4 низкие, и независимо от TSH, врач немедленно даст тироксин.

Симптомы и исследование врожденного гипотиреоза, который должен регистрироваться у каждого родителя
Rated 4/5 based on 1735 reviews
💖 show ads