содержание:
- Медицинское видео: The Great Gildersleeve: Apartment Hunting / Leroy Buys a Goat / Marjorie's Wedding Gown
- Распознавание врожденной гиперинсулинемии
- Причины гиперинсулинемии у детей грудного возраста
- Признаки и осложнения у детей с гиперинсулинемией
- Что можно сделать?
Медицинское видео: The Great Gildersleeve: Apartment Hunting / Leroy Buys a Goat / Marjorie's Wedding Gown
Гиперинсулинемия - это заболевание, вызванное высоким уровнем гормона инсулина, уровень которого в крови слишком высок, чем уровень сахара в крови. Хотя известен как отличительный признак Из-за диабетических состояний слишком высокий уровень инсулина может быть признаком метаболических нарушений у человека, может даже возникать в возрасте ребенка, это известно как врожденная гиперинсулинемия (гиперинсулинемия у младенцев).
Распознавание врожденной гиперинсулинемии
Врожденная гиперинсулинемия - это болезнь врожденный что вызывает чрезмерную выработку инсулина у кого-то. Это связано с аномалиями в клетках, продуцирующих инсулин в поджелудочной железе или бета-клетках поджелудочной железы.
При нормальных обстоятельствах бета-клетки поджелудочной железы вырабатывают достаточно инсулина и вырабатываются только для того, чтобы сбалансировать уровень сахара в крови на нормальном уровне. В результате у детей с гиперинсулинемией уровень сахара в крови слишком низкий. Это состояние может иметь фатальные последствия, поскольку уровень сахара в крови очень необходим для поддержания физиологических функций в организме ребенка.
Гиперинсулинемия у детей обычно может быть выявлена по нескольким симптомам, возникающим в младенческом возрасте (возраст менее 12 месяцев) или до возраста до 18 месяцев. Тем не менее, расстройство также может быть малоподвижным или вновь обнаруженным в возрасте от детей до взрослых, с меньшим количеством случаев. Это потому, что врожденная гиперинсулинемия имеет клинические, генетические характеристики. и различное прогрессирование заболевания.
Причины гиперинсулинемии у детей грудного возраста
Генетические аномалии в инсулин-продуцирующих клетках поджелудочной железы, как полагают, являются основной причиной врожденной гиперинсулинемии. Однако около 50% случаев не имеют генетических мутаций. В некоторых случаях - хотя и редко - показывают, что это заболевание является наследственным заболеванием в семье, есть как минимум девять генов, которые наследуются и могут вызывать врожденную гиперинсулинемию. Кроме того, нет никаких известных факторов риска, связанных с состояниями беременности в возникновении врожденной гиперинсулинемии.
Признаки и осложнения у детей с гиперинсулинемией
Низкие уровни сахара в крови возникают, если уровень ниже 60 мг / дл, но, по оценкам, низкий уровень сахара в крови из-за гиперинсулинемии ниже 50 мг / дл. Исходя из симптомов, признаки врожденной гиперинсулинемии у детей трудно распознать, поскольку они очень похожи на обычные состояния ребенка в целом.
Ребенок может быть заподозрен в врожденной гиперинсулинемии, если он:
- Слишком суетливый
- Легко спать
- Показаны признаки летаргии или потери сознания
- Постоянно голоден
- Сердце бьется быстро
Принимая во внимание, что врожденная гиперинсулинемия, возникающая после достижения возраста детей, имеет общие симптомы, такие как гипогликемия в целом, включая:
- прихрамывать
- Легко устала
- Испытывает замешательство или трудности мышления
- Тремор
- Сердце бьется быстро
Кроме того, состояние уровня сахара в крови, которое слишком низкое в течение длительного времени, может вызвать такие симптомы, как кома, судороги и необратимое повреждение головного мозга. Эти осложнения также влияют на развитие центральной нервной системы, такие как нарушения роста, расстройства нервной системы (очаговый неврологический дефицит) и умственная отсталость, хотя повреждение мозга очень незначительное.
Врожденная гиперинсулинемия также подвержена риску преждевременной смерти, если длительная гипогликемия не лечится или не устраняется надлежащим образом.
Что можно сделать?
Врожденная гиперинсулинемия - это редкое и трудно распознаваемое генетическое заболевание, которое даже может продолжаться в течение длительного времени без адекватного лечения. Обнаружение и лечение как можно раньше необходимо для предотвращения долговременных осложнений и смерти. Потенциальные родители также могут узнать шансы своего ребенка на врожденную гиперинсулинемию, проведя генетическое исследование носителя заболевания.
Одна из доступных форм лечения резекция поджелудочной железы или обнаруженная часть разреза поджелудочной железы является ненормальной. После проведения лечения гипогликемия, как правило, легче контролируется, и существует возможность выздоровления в течение нескольких месяцев или лет спустя.
Тем не менее, следует отметить, что также существует вероятность того, что условия гипогликемии могут сохраняться даже после резания поджелудочной железы на 95-98%. Кроме того, резекция поджелудочной железы также имеет побочные эффекты, а именно повышенный риск развития сахарного диабета в будущем.
Кто-то с врожденной гиперинсулинемией также, вероятно, нуждается в длительном лечении, чтобы регулировать уровень сахара в крови всегда в стабильном состоянии. Возможно, понадобится помощь диетолога для планирования диеты для больных. Уровень сахара в крови должен контролироваться как пациентом, так и ближайшими родственниками. Они также должны распознавать признаки гипогликемии и что делать, чтобы их преодолеть.
