Что происходит с детьми в брачных отношениях?

Млекопитающие, большинство других животных и некоторые растения эволюционировали, чтобы избежать инбридинга в любой форме. Некоторые другие, такие как красная вишня, даже развивают биохимический комплекс, чтобы гарантировать, что их цветы не могут быть оплодотворены ими или другими генетически подобными людьми.

Большинство ордовых животных (таких как львы, приматы и собаки) выбрасывают молодых самцов из своих собраний, чтобы избежать брака со своими сестрами. Даже плодовые мушки имеют чувствительный механизм, позволяющий избежать возможности инбридинга в своей группе, поэтому даже в закрытой популяции они сохраняют больше генетического разнообразия, чем при случайном браке.

Брак между братьями и сестрами, а также между родителями и детьми запрещен в любой человеческой культуре - с очень ограниченным числом исключений. Проблеск идеи заняться сексом с вашими братьями и сестрами или с вашими родителями или детьми - ужасная тень, которую даже почти невозможно себе представить, для большинства людей. Репортаж из психологии Сегодня психолог Джонатан Хайдт обнаружил, что почти все решительно отвергают перспективу сексуальных отношений между братьями и сестрами, даже в воображаемых ситуациях нет возможности беременности.

Почему живые существа избегают брака в крови, иначе инцеста? Потому что в целом кровные отношения очень плохо влияют на население или на потомство от результатов брака.

Потомки инбридинга имеют очень высокий шанс родиться с серьезными врожденными дефектами

Инбридинг, он же инцест, представляет собой систему брака между двумя людьми, которые тесно связаны генетически или семейно, в которой два человека, участвующие в этом браке, имеют аллели от одного предка.

Инцест считается гуманитарной проблемой, поскольку такая практика открывает более широкие возможности для потомства получать деструктивные рецессивные аллели, которые экспрессируются фенотипически. Фенотип - это описание ваших реальных физических характеристик, включая, казалось бы, тривиальные характеристики, такие как рост и цвет глаз, а также общее состояние тела, история болезни, поведение, а также ваш общий характер и характер.

Короче говоря, у потомков родословной будет очень мало генетического разнообразия в их ДНК, потому что производная ДНК от отца и матери похожа. Отсутствие изменений в ДНК может оказать негативное влияние на ваше здоровье, в том числе вероятность получения редких генетических заболеваний - альбинизм, муковисцидоз, гемофилия и так далее.

Другие эффекты инбридинга включают повышенное бесплодие (у родителей и их потомков), врожденные дефекты, такие как лицевая, асимметрия расщелины губы или задержка роста у взрослых, проблемы с сердцем, некоторые виды рака, низкий вес при рождении, медленный рост и смерть новорожденных. Одно исследование показало, что 40 процентов детей из кровного родства между двумя индивидами первой степени (нуклеарными семьями) родились с аутосомно-рецессивными аномалиями, врожденными пороками развития или серьезными нарушениями интеллекта.

Потомок кровного брака унаследует ту же болезнь

У каждого человека есть два набора из 23 хромосом, один набор от отца, а другой наследуется от матери (всего 46 хромосом). Каждый набор хромосом имеет один и тот же генетический набор - он функционирует для построения вас - это означает, что у вас есть одна копия каждого гена. Самым важным моментом, который делает каждого человека уникальным и уникальным, является то, что копия гена от матери может сильно отличаться от копии, которую вы получили от своего отца.

Например, ген, делающий ваши волосы черными, состоит из одной черной и не черной версии (это другая версия, называемая аллелем). Генератор пигмента кожи Gen (меланин) состоит из одной нормальной версии, а другая неисправна. Если у вас есть только поврежденный ген, вырабатывающий пигмент, у вас будет альбинизм (дефицит пигмента кожи).

Наличие двух пар генов - блестящая система. Потому что, если одна копия вашего гена повреждена (как в примере выше), у вас все еще остается копия гена в качестве резервной копии. Фактически, люди, у которых есть только один поврежденный ген, не имеют автоматического альбинизма, потому что существующая копия произведет достаточно меланина, чтобы покрыть дефицит.

Тем не менее, люди, у которых есть один поврежденный ген, могут все же наследовать этот ген от своего потомства - так называемого «носителя», потому что они несут одну копию, но не имеют заболевания. Вот где проблема начнет возникать для потомков инцеста.

Если, например, женщина перевозчик ген поврежден, поэтому он на 50 процентов идет домой, чтобы донести этот ген до своего ребенка. Как правило, это не будет проблемой, если он ищет партнера, у которого есть две пары здоровых генов, поэтому их потомство почти наверняка получит хотя бы одну копию здорового гена. Но в случае инцеста очень вероятно, что ваш партнер (например, ваш брат или сестра) несет такой же тип сломанного гена, потому что он был передан от ваших родителей. Итак, если вы берете пример альбинизма, это означает, что вы оба как родители перевозчик от гена, который делает повреждение меланина. У каждого из вас и вашего партнера есть 50-процентный шанс передать испорченный ген вашему ребенку, так что у вашего ребенка будет 25-процентный шанс развития альбинизма - это выглядит тривиально, но эта цифра на самом деле очень высока.

Действительно, не каждый, кто страдает альбинизмом (или другими редкими заболеваниями), определенно является инбридингом. У каждого есть пять или десять поврежденных генов, скрывающихся в их ДНК. Другими словами, судьба также играет роль, когда вы выбираете партнера, будет ли он нести поврежденный ген, такой же, как вы или нет.

Но для случаев инцеста риск того, что вы оба несете поврежденный ген, становится очень высоким. У каждой семьи, вероятно, будет свой ген заболевания (например, диабет), и брак по крови - это возможность для двух человек перевозчик от сломанного гена, чтобы наследовать две копии поврежденного гена своим детям. В конце концов, их потомство может заболеть.

Меньше вариаций в ДНК, система организма ослабевает

На этот повышенный риск также влияет ослабление иммунной системы организма, которое испытывают дети от родителей крови из-за отсутствия вариабельности ДНК.

Иммунная система зависит от важных компонентов ДНК, называемых основным комплексом гистосовместимости (MHC). МНС состоит из группы генов, которые служат противоядием от болезни.

Ключ к способности MHC эффективно бороться с болезнями - иметь как можно больше разновидностей аллелей. Чем разнообразнее ваш аллель, тем лучше организм будет бороться с болезнями. Разнообразие важно, потому что каждый ген MHC функционирует, чтобы бороться с различными болезнями. Кроме того, каждый аллель MHC может помочь организму обнаружить различные типы инородных веществ, которые проникают в организм.

Когда вы участвуете в инбридинге и у вас есть потомство от этих отношений, у ваших детей будет множество цепочек ДНК. Это означает, что у детей с инцестуозными отношениями есть аллели МНС, у которых мало или нет разнообразия. Наличие ограниченного аллеля MHC затруднит для организма обнаружение различных инородных веществ, так что человек быстрее заболеет, потому что иммунная система не может работать оптимально для борьбы с различными типами заболеваний. Результат - больной человек.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

  • 7 обязательных медицинских осмотров перед вступлением в брак
  • Правда ли, что интеллект детей понижен от матери?
  • Что вызывает кровь, смешанную со спермой?
Что происходит с детьми в брачных отношениях?
Rated 4/5 based on 2524 reviews
💖 show ads