содержание:
- Медицинское видео: THE REVIVAL INFO from the islands of the sea
- Узнай талассемию
- Симптомы талассемии
- Риск талассемии в племенах каджанг и бугис
Медицинское видео: THE REVIVAL INFO from the islands of the sea
Хотя это все еще редкое заболевание, талассемия довольно распространена в Индонезии. Индонезия по-прежнему занимает одну из стран с самым высоким риском талассемии в мире. Согласно данным, собранным Всемирной организацией здравоохранения или ВОЗ, из 100 индонезийцев от 6 до 10 человек имеют гены, вызывающие талассемию в их организме.
По словам председателя Фонда индонезийской талассемии Русвади, цитируемого Republika, до настоящего времени у крупных пациентов с талассемией, которым по-прежнему необходимы переливания крови, обычно достигали 7238 пациентов. Конечно, это только на основе данных из больниц. Помимо этого, могут быть некоторые, которые не записываются, так что число больше.
По словам Пустика Амалии Вахидаят, доктора из гематологического и онкологического отделения Департамента здоровья детей Медицинского факультета Университета Индонезии, цитируемого Detik, страны Ближнего Востока, Средиземноморья, Греции и Индонезии находятся в зоне пояса талассемии. Это то, что вызывает большое количество пациентов.
Тем не менее, по словам Пустика, цитируемого Индонезийской ассоциацией педиатров, это состояние было отмечено не на основании числа существующих пациентов. Это видно по частоте обнаруженных аномалий генов.
Самая высокая провинция в Индонезии для случаев талассемии - провинция Западная Ява и Центральная Ява. Однако есть несколько этнических групп в Индонезии, которые, как известно, имеют высокий риск талассемии, а именно племена каджанг и бугис.
Узнай талассемию
Талассемия - это генетическое заболевание, которое передается по наследству из семейной крови. Происходящие генные мутации делают организм неспособным вырабатывать совершенную форму гемоглобина. Гемоглобин, который находится в эритроцитах, функционирует для переноса кислорода. Это приводит к тому, что кровь не может правильно переносить кислород.
Причиной талассемии являются два типа белков, образующих гемоглобин, а именно альфа-глобин и бета-глобин. Основываясь на этих белках, существует два типа талассемии. Первая - это альфа-талассемия, которая возникает из-за того, что гены, образующие альфа-глобин, теряются или мутируют. Второй - бета-талассемия, которая возникает, когда гены влияют на выработку белков бета-глобина.
Обычно альфа-талассемия поражает многих людей в Юго-Восточной Азии, на Ближнем Востоке, в Китае и Африке. Хотя бета-талассемия встречается в средиземноморском регионе.
Симптомы талассемии
Основываясь на появлении или отсутствии симптомов, талассемия делится на две части: талассемия большая и талассемия малая. Незначительная талассемия является только носителем гена талассемии. Их эритроциты меньше, но у большинства из них нет симптомов.
Основной талассемией является талассемия, которая покажет определенные симптомы. Если у отца и матери есть ген талассемии, то их плод рискует умереть в конце беременности.
Но тем, кому удалось выжить, они будут страдать от анемии и постоянно нуждаются в переливании крови, чтобы поддержать потребность в гемоглобине в крови.
Ниже приведены распространенные симптомы талассемии.
- Лицевые аномалии костей
- усталость
- Провал роста
- Короткое дыхание
- Желтая кожа
Лучшая профилактика талассемии - обследование перед браком. Если оба партнера несут ген талассемии, почти наверняка у одного из их детей разовьется серьезная талассемия, и им необходимо провести переливание крови на всю оставшуюся жизнь.
Риск талассемии в племенах каджанг и бугис
Действительно, в Индонезии существует несколько этнических групп, которые подвержены риску бета-талассемии. Племена Каджанг и Бугис обладают высоким потенциалом. Для тех из вас, кто приехал из племени Каджанг и племени Бугис или имеет кровь своих потомков, никогда не повредит скринингу на талассемию.
Исследования, проведенные Дасрилом Даудом и его командой из Университета Хасануддина в 2001 году, показали интересные результаты. В исследовании приняли участие 1725 человек из племен в Южном Сулавеси и 959 человек из других племен в Индонезии, таких как Батак, Малайский, Яванский, Бали, Сумба и Папуа. Обнаружено 19 человек с бета-талассемией в племенах Бугис и Каджанг, но не найдено вообще в других племенах.
В 2002 году также было проведено исследование, в результате которого частота переносчика гена бета-талассемии составила 4,2%.
Согласно Сангкот Марзуки в своей книге «Тропическая болезнь: от молекулы до постели больного», на основании исследования обнаружена мутация гена бета-глобина в племени бугис, которая вообще не была обнаружена в яванской популяции.
Почему в племени каджанг существует риск возникновения высокой талассемии? Это может быть связано с обычаями племени каджанг. Коренные жители племени каджанг, расположенного в округе Булукумба, Южный Сулавеси, имеют обязательные обычаи вступать в брак с другими людьми в обычном районе. Если нет, они должны жить за пределами обычного района. Следовательно, отец и мать одного и того же обычного района чаще рожают детей с талассемией. После этого ребенок будет позже жениться и на людях, имеющих схожие условия.
Тем не менее, нет никаких дальнейших исследований по этому вопросу. Эксперты продолжают отслеживать и изучать риск талассемии в этих двух племенах в Индонезии, чтобы иметь возможность принимать профилактические меры и эффективное лечение.
