содержание:
- Медицинское видео: THALASSEMIA PART 1
- Какие бывают виды талассемии?
- Как обнаружить талассемию в моем организме?
Медицинское видео: THALASSEMIA PART 1
Талассемия является наследственным заболеванием крови (от родителей к детям через гены), потому что организм не вырабатывает достаточное количество гемоглобина, важного белка в эритроцитах. Когда не хватает гемоглобина, эритроциты в организме не могут функционировать должным образом. Жизненный цикл эритроцитов короче, поэтому в кровотоке циркулирует меньше эритроцитов.
Эритроциты служат для доставки кислорода ко всем клеткам организма. Кислород становится топливом, которое клетки используют для функционирования. Когда количество здоровых эритроцитов уменьшается, потребление кислорода, отправляемое всем другим клеткам организма, также уменьшается. В результате организм будет чувствовать усталость, слабость или одышку. Это состояние называется анемией. Люди с талассемией могут испытывать легкие или тяжелые симптомы анемии. Тяжелая анемия может повредить органы и стать причиной смерти.
Какие бывают виды талассемии?
Талассемия подразделяется на две в зависимости от определенных частей пораженного гемоглобина (обычно «альфа» или «бета») или степени тяжести талассемии (что указывается в описании признака, носителя, интермедиа или майора).
Гемоглобин, белок, переносящий кислород ко всем клеткам организма, состоит из двух разных частей, называемых альфа и бета. Талассемия, называемая «альфа» или «бета», относится к той части гемоглобина, которая не производится. Низкие альфа-условия называются альфа-талассемией, в то время как низкие бета-состояния называются бета-талассемией.
Наречия «черта», «незначительный», «промежуточный» или «основной» используются для описания того, насколько серьезными являются состояния талассемии. Пациенты с признаком талассемии могут испытывать только легкую анемию или даже не иметь симптомов. При талассемии у крупных пациентов могут наблюдаться тяжелые симптомы, требующие регулярного переливания крови.
Принцип действия производных талассемии аналогичен характеристикам цвета волос и строения тела, которые передаются от родителей к детям. Тип талассемии, от которой страдает человек, зависит от того, насколько характер и тип талассемии унаследованы от их родителей. Например, если кто-то получает черту бета-талассемии от отца и матери, у него будет бета-талассемия. Если человек получает признак альфа-талассемии от своей матери и получает нормальный альфа от своего отца, у него будет признак альфа-талассемии (или незначительная альфа-талассемия). Даже если у вас есть черта талассемии, у вас обычно не будет никаких симптомов. Тем не менее, вы можете уменьшить талассемию для своих детей и увеличить риск талассемии.
В некоторых случаях талассемия также называется Spring Constant, анемия Кули или Bart гемоглобина hydrops fetalis. Эти названия специально используются для определенных типов талассемии, например, анемия Кули - другое название для основной бета-талассемии.
Как обнаружить талассемию в моем организме?
Умеренные и тяжелые больные талассемией обычно обнаруживают свое состояние в детстве из-за предыдущих симптомов тяжелой анемии. Умеренные пациенты с талассемией будут обнаружены, потому что они показывают симптомы анемии, или, возможно, потому, что доктор обнаружил анемию в ходе обычного анализа крови или анализов, проводимых по другим причинам.
Талассемия, как наследственное заболевание, обычно наблюдается из состояния других членов семьи. Некоторые пациенты знают, что у них талассемия, потому что у них есть родственники с похожими заболеваниями.
Люди с разными членами семьи в разных странах имеют более высокий риск развития талассемии. Талассемия чаще встречается у людей из стран Средиземноморья, таких как Греция и Турция, а также у людей из Азии, Африки и Ближнего Востока. Если у вас анемия, а также члены семьи из этих районов, ваш врач проведет дополнительный анализ крови, чтобы выяснить, есть ли у вас талассемия или нет.
